NanoViricides, Inc. annonce que le spectre d'activité antivirale ultra-large du NV-387 inclut les virus de la grippe A, et peut-être aussi le virus de la grippe aviaire H5N1. NanoViricides rapporte que dans un modèle animal létal d'infection pulmonaire par le virus de la grippe A /H3N2, le NV-387 s'est avéré avoir des effets antiviraux substantiellement supérieurs à ceux de trois médicaments antigrippaux approuvés. Dans cette étude, le traitement oral au NV-387 a conduit à une durée de vie de 15 jours, comparé à 10 jours avec le traitement oral à l'Oseltamivir, 11 jours avec le traitement I.V. au Peramivir, et 11 jours avec le traitement oral au Baloxivir, alors que les animaux traités au véhicule et non traités (infectés) n'ont survécu que 8 jours.

La société ne peut pas prévoir de date exacte pour le dépôt d'une IND pour l'un de ses médicaments, car elle dépend d'un certain nombre de collaborateurs et de consultants externes. La société se concentre actuellement sur l'avancement du NV-CoV-2 en phase I/II d'essais cliniques chez l'homme. NV-CoV-2 est un candidat médicament nanoviricide pour COVID-19 qui n'encapsule pas le remdesivir.

NV-CoV-2-R est un autre candidat-médicament pour COVID-19 qui est composé de NV-CoV-2 avec du remdesivir encapsulé dans ses micelles polymériques. La société estime que puisque le remdesivir est déjà approuvé par la FDA américaine, le médicament candidat encourageant le remdesivir est susceptible d'être approuvé, si la sécurité est comparable. Le remdesivir est développé par Gilead.

La société a développé ses deux candidats-médicaments NV-CoV-2 et NV-CoV-2-R de manière indépendante. Comme il est d'usage, la Société doit mentionner le facteur de risque selon lequel le chemin vers le développement typique de tout produit pharmaceutique est extrêmement long et nécessite un capital substantiel. Comme pour tout effort de développement de médicaments par une société, il ne peut y avoir d'assurance à ce jour que l'un des candidats pharmaceutiques de la Société montre une efficacité et une sécurité suffisantes pour un développement clinique chez l'homme.

En outre, rien ne garantit à l'heure actuelle que les résultats obtenus en laboratoire contre le coronavirus conduiront à des essais cliniques réussis ou à un produit pharmaceutique réussi.