Allergan Aesthetics a annoncé que le Journal of Cosmetic Dermatology a publié les résultats d'une analyse post-hoc d'une durée d'un an des résultats rapportés par les patients de deux études cliniques de phase 3 évaluant l'impact de l'onabotulinumtoxinA (BOTOX® ? Cosmetic) sur les rides de la partie supérieure du visage (RPSF) chez des adultes n'ayant jamais reçu de traitement par la toxine. L'étude évaluée par des pairs a révélé que, 30 jours après le traitement, 90,5 % de tous les patients de l'étude se sont déclarés plutôt ou très satisfaits d'avoir obtenu une apparence naturelle, selon une échelle de cinq points.

Cette satisfaction a été maintenue par plus de 80 % des patients tout au long de la période d'étude de 12 mois pour l'amélioration temporaire de l'apparence de leurs UFLs modérés à sévères. En outre, 30 jours après le traitement, l'amélioration de l'apparence et du bien-être psychologique perçus par les patients, définis comme ceux qui ont obtenu une amélioration significative dans cinq domaines (à quel point leurs rides faciales les faisaient se sentir plus vieux, heureux, agressifs, fatigués ou affectaient négativement l'estime de soi), a été constatée. Les UFL, qui comprennent les rides du front, de la glabelle et de la patte d'oie, font partie des principaux sujets de préoccupation des personnes qui envisagent des traitements esthétiques.

L'étude, intitulée Self-Perception of Natural Outcome, appearance and Emotional Well-Being After Onabotulinumtoxin A Treatment for Upper Facial Lines (Autoperception du résultat naturel, de l'apparence et du bien-être émotionnel après un traitement à l'onabotulinumtoxin A pour les rides du haut du visage) : Post-Hoc Analysis Across Age and gender, a analysé les résultats rapportés par les patients (PRO) de plus de 450 adultes n'ayant jamais reçu de neurotoxine et ayant bénéficié d'une réduction de la sévérité des LFS grâce à l'onabotulinumtoxA (BOTOX® ? Cosmetic). L'étude a utilisé le Facial Line Satisfaction Questionnaire, un questionnaire propriétaire validé, développé selon les directives de la FDA pour les mesures PRO, qui évalue la satisfaction du traitement, l'apparence et l'impact émotionnel tels qu'ils sont perçus par les patients.

Si de telles réactions se produisent, il convient d'interrompre toute nouvelle injection de BOTOX® ? Cosmetic doit être interrompue et un traitement médical approprié doit être immédiatement mis en place. Un cas fatal d'anaphylaxie a été rapporté dans lequel la lidocaïne a été utilisée comme diluant et, par conséquent, l'agent causal ne peut pas être déterminé de manière fiable.

Système cardiovasculaire : Après l'administration de BOTOX® ?, on a signalé des effets indésirables touchant le système cardiovasculaire, y compris l'arythmie et l'infarctus du myocarde, dont certains ont eu une issue fatale. Certains de ces patients présentaient des facteurs de risque, notamment une maladie cardiovasculaire préexistante.

Il convient d'être prudent lors de l'administration à des patients souffrant de maladies cardiovasculaires préexistantes. Faire preuve de prudence lors de l'administration à des patients souffrant d'une maladie cardiovasculaire préexistante. Utiliser avec précaution en cas d'administration à des patients souffrant d'une maladie cardiovasculaire préexistante.

Faire preuve de prudence lors de l'administration à des patients souffrant d'une maladie cardiovasculaire préexistante. Faire preuve de prudence lors de l'administration à des patients souffrant d'une maladie cardiovasculaire préexistante. Les personnes atteintes de maladies neuropathiques motrices périphériques, de sclérose latérale amyotrophique ou de troubles de la jonction neuromusculaire (par exemple, myasthénie grave ou syndrome de Lambert-Eaton) doivent être surveillées lorsqu'elles reçoivent de la toxine botulinique.

Les patients atteints de troubles neuromusculaires peuvent présenter un risque accru d'effets cliniquement significatifs, notamment une faiblesse musculaire généralisée, une diplopie, un ptosis, une dysphonie, une dysarthrie, une dysphagie sévère et une maladie respiratoire. Dysphagie et difficultés respiratoires : Traitement par BOTOX® ? Cosmetic : Traitement par BOTOX® ?

Cosmétique : Traitement par BotoX® ? Cosmetic : Traitement des rides du haut du visage : Analyse post-hoc à travers l'âge et le sexe, analyse des résultats rapportés par les patients ("PROs") de plus de 450 neurotoxines - Traitement des rides du haut du visage - Analyse post-hoc à travers l'âge et le sexe, analyse des résultats rapportés par les patients ("PROs") de plus de 450 neurotoxoxines - Traitement des rides du haut du visage - Analyse post-hoc à travers l'âge et le sexe, analyse des résultats rapportés par les patients ("PROs") de plus de 450 neurotoxines® ? Cosmetic doit être interrompu et un traitement médical approprié doit être immédiatement mis en place.

Dans un cas mortel, le diluant et, par conséquent, l'agent causal ne peuvent être déterminés de manière fiable. Les patients souffrant de troubles moléculaires peuvent être exposés à un risque accru d'effets cliniquement significatifs, notamment faiblesse musculaire générale, diplopie. Les patients souffrant de faiblesse musculaire, de diplopie, de ptose, de diplopie, de ptose, de dysarthrie, de dysarthrie sévère, de dysphie sévère et d'affections respiratoires à partir de l'onabie et d'affections respiratoires.

Dysphagie et difficultés respiratoires. Traitement par BOTOX® ? Cosmetic et difficultés respiratoires : Traitement par BOTO X® ?

Les troubles esthétiques peuvent être à l'origine de l'onabia et des difficultés respiratoires : Dysphagie et difficultés respiratoires dues à l'onabia et aux Diffies et difficultés respiratoires. Patients atteints de Différences neuromusculaires et de Difficultés respiratoires : Traitement des maladies neuromusculaires : Dysphagie.