Genenta Science a annoncé avoir administré avec succès le premier des trois patients de la cohorte 8 (Temferon à 4x10^6/kg), la dernière cohorte de la phase 1 de l'essai clinique de phase 1/2 chez des patients atteints de glioblastome multiforme uMGMT (TEM-GBM) nouvellement diagnostiqué. Le deuxième patient a été recruté et le traitement est planifié. Jusqu'à présent, les données préliminaires indiquent qu'aucune toxicité limitant la dose de Temferon n'a été détectée chez les 22 patients traités.

Les cellules différenciées dérivées du Temferon étaient évidentes dans le sang périphérique 14 jours après la perfusion et étaient toujours détectables à plus de 24 mois. En décembre 2023, les données préliminaires chez les patients uMGMT, la forme la plus agressive de GBM, montrent une survie globale (OS) à 2 ans de 25% ; les données historiquement rapportées observées chez les patients uMGMT et méthilés soumis au standard de soins actuel sont d'environ 14% à 18%, respectivement. La société prévoit de présenter des données de phase 1 sur l'évaluation de la dose d'ici la fin du deuxième trimestre de l'année 24.