Genenta Science a annoncé que les résultats préliminaires de sa phase 1/2a de Temferon׫ ; dans le traitement des patients atteints de glioblastome multiforme dont le promoteur du gène MGMT n'est pas méthylé (uMGMT-GBM) fournissent une première preuve du potentiel de Temferon pour moduler le microenvironnement tumoral ainsi que des détails sur le profil de sécurité positif continu de Temferon et des signaux d'activité biologique. Les résultats seront présentés oralement lors de la 25e réunion annuelle de l'American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) qui se tiendra à Washington. D.C., du 16 au 19 mai 2022.

Quinze patients ont reçu des doses allant jusqu'à 2,0x106 cellules de Temferon㬱/kg. Sur la base de la persistance des cellules dans le sang périphérique et la moelle osseuse jusqu'à 18 mois, la société conclut que le Temferon se grave avec succès, et aucune toxicité limitant le médicament n'a été identifiée. La capacité des cellules de Temferon à se frayer un chemin de la moelle osseuse jusqu'au site de la tumeur est étayée par la présence de cellules marquées par le gène dans les spécimens de tumeur réséqués des 3 des 4 patients qui ont subi une 2e intervention chirurgicale de routine.

Une ‘signature Temferon' – ; marqueurs des réponses à l'interféron-alpha et de la repolarisation des macrophages – ; a également été mise en évidence chez les patients traités par Temferon par rapport aux patients ayant reçu le traitement standard actuel pour les GBM.