IRLAB Therapeutics AB a annoncé que tous les sites participant à l'étude de phase IIb de pirepemat (IRL752) sont activés et recrutent des patients. L'étude est menée dans 38 sites répartis dans six pays européens. Le pirepemat pourrait devenir le premier traitement d'une nouvelle classe de médicaments destinés à améliorer l'équilibre et à réduire les chutes et les traumatismes liés aux chutes chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson.

L'étude de phase IIb de pirepemat est une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, dont l'objectif est d'évaluer l'effet de pirepemat sur la fréquence des chutes, les dysfonctionnements posturaux, les fonctions cognitives, les symptômes de la maladie de Parkinson, ainsi que la sécurité et la tolérabilité, chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. L'étude se déroule sur 38 sites en France, en Allemagne, en Pologne, aux Pays-Bas, en Espagne et en Suède. Le recrutement et la randomisation des patients devraient être terminés d'ici la fin de l'année 2023, suivis de la période de traitement de trois mois, des visites de suivi, de la gestion des données et du verrouillage de la base de données.

Les premiers résultats sont attendus pour le premier semestre 2024.