IRLAB Therapeutics AB a annoncé qu'un nouveau brevet a été délivré à la société en Europe pour un nouveau sel du candidat-médicament pirepemat et son procédé de préparation. Ce nouveau brevet, qui couvre l'ingrédient pharmaceutique actif (API) utilisé dans le développement clinique de phase IIb en cours, a également été accordé sur les marchés stratégiquement importants que sont le Japon et la Chine. Pirepemat pourrait devenir le premier traitement d'une nouvelle classe de médicaments destinés à réduire les chutes, et donc les blessures, chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson.

Pirepemat a déjà obtenu des brevets sur la composition de la matière qui lui confèrent une exclusivité sur les principaux marchés : la Chine, l'UE, le Japon et les États-Unis. Le brevet supplémentaire récemment accordé, qui couvre le sel du médicament utilisé dans le développement clinique en cours, devrait expirer en 2038. Avec l'octroi potentiel de certificats de protection supplémentaires (SPC) ou d'une extension de la durée du brevet (PTE), l'exclusivité peut potentiellement atteindre le début des années 2040.