MaaT Pharma : fin du recrutement de l'essai de phase 2
Le 05 mars 2024 à 14:18
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MaaT Pharma a annoncé mardi avoir bouclé le recrutement des patients de son essai clinique de Phase 2a évaluant MaaT013, son candidat-médicament le plus avancé, dans le mélanome.
Au total, 70 patients ont été recrutés dans cinq centres différents en France dans le cadre de cet essai randomisé contrôlé qui a débuté en avril 2022.
Sponsorisé par l'AP-HP et mené en collaboration avec l'Inrae et l'Institut Gustave Roussy, l'essai vise à évaluer l'efficacité du composé avec les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires Yervoy et Opdivo, appartenant à l'américain Bristol Myers Squibb.
Dans le cade de l'étude, la société pharmaceutique a fourni le candidat-médicament MaaT013 et le placebo et réalisera les analyses du microbiote des patients en utilisant sa plateforme propriétaire 'gutPrint'.
Après cette étape clé, la soumission des résultats de l'étude à une revue scientifique est prévue au dernier trimestre 2024 ou au premier trimestre 2025.
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MaaT Pharma est spécialisé dans la recherche et le développement de biothérapies du microbiome destinées au traitement des tumeurs cancéreuses solides.
La société dispose d'un portefeuille de 2 produits en développement clinique, dont 1 en phase III (MaaT013 pour le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte) et 1 en phase IIb (MaaT033 pour la prévention des complications de la greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques), et d'un produit en phase de développement préclinique (MaaT03X pour l'amélioration de la réponse aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans plusieurs types de tumeurs solides).