MaaT Pharma présente un résumé de sa présentation orale lors de la 50e réunion annuelle de la Société européenne de transplantation de sang et de moelle (EBMT) qui se tient actuellement à Glasgow, en Écosse, du 14 au 17 avril 2024. La présentation est prévue le 17 avril par le Dr Malard, professeur d'hématologie à l'hôpital Saint-Antoine et à l'université de la Sorbonne à Paris et est basée sur le résumé mis à disposition sur le site web de l'événement. Cette présentation dévoilera les résultats prometteurs de l'EAP en Europe, impliquant 140 patients atteints de la maladie gastro-intestinale aiguë du greffon contre l'hôte (GI-aGvHD) réfractaire aux stéroïdes (SR) ou dépendante des stéroïdes (SD) et traités avec MaaT013.

Le Prof. Malard soulignera un taux de réponse significativement élevé (Réponse Complète [CR] et Très Bonne Réponse Partielle [VGPR]) à MaaT013, démontrant une nette réduction de la charge de morbidité et une amélioration de la Survie Globale (OS) à 18 mois par rapport aux données publiées. Les données présentées mettent en évidence le solide profil de sécurité de MaaT013 (tous les détails ici) et se traduisent par une augmentation de la SG. Dans cette population lourdement prétraitée (n=140), les résultats suivants ont été observés : ORR GI de 52% à J28, avec CR observée chez 28% des patients ; ORR considérant tous les organes était de 52% avec 24% de CR ; OS était de 54% à 6 mois, 47% à 12 mois, 42% à 18 mois ; OS était significativement plus élevé chez les patients qui ont répondu à MaaT013 par rapport aux non-répondeurs (68% contre 24% à 12 mois, et 58% contre 24% à 18 mois).

Un sous-ensemble des 140 patients (n=49) qui constitue une population similaire à celle de l'essai clinique de phase 3 ARES en cours (NCT04769895) : réfractaire aux stéroïdes et au ruxolitinib correspondant au traitement de troisième ligne a démontré une efficacité encore meilleure : ORR GI de 63% à J28, avec près de la moitié des patients présentant une RC (49%) ; ORR global de 61% avec 43% de RC ; OS de 52% à 6 mois, 49% à 12 mois, 42% à 18 mois ; OS significativement plus élevé chez les patients ayant répondu à MaaT013 par rapport aux non-répondeurs (76% contre 6% à 12 mois, et 64% contre 6% à 18 mois). Un essai pivot de phase 3 (n=75) évaluant MaaT013 (essai ARES - NCT04769895) chez des patients atteints de GI-aGvHD réfractaire aux corticostéroïdes et au ruxolitinib est actuellement en cours pour confirmer les résultats de l'EAP.