(Alliance News) - PureTech Health PLC a déclaré mardi que son produit thérapeutique LYT-300 avait atteint son objectif principal de réduction de l'anxiété aiguë, dans un essai de phase 2a sur des volontaires sains.

La société de biotechnologie basée à Boston a déclaré que le médicament administré par voie orale, également connu sous le nom d'allopregnanolone oral, a permis une réduction statistiquement significative de la réponse hormonale au stress, la production de cortisol salivaire augmentant à des taux inférieurs à ceux du groupe placebo.

PureTech a ajouté que parmi les 80 sujets sains testés, le LYT-300 a été bien toléré, avec seulement des effets indésirables transitoires, légers ou modérés.

"Ces données confirment que LYT-300 a le potentiel de faire la différence pour les personnes vivant avec l'anxiété, où il y a eu une pénurie d'innovation et où les traitements existants présentent des inconvénients ", a déclaré Daphne Zohar, présidente-directrice générale de PureTech. "Le succès de cet essai s'appuie sur notre stratégie qui consiste à identifier des médicaments dont l'efficacité clinique est prouvée mais dont les limites historiques ont freiné leur utilisation thérapeutique, puis à appliquer une solution innovante afin d'améliorer leur potentiel pour les patients.

PureTech développe LYT-300 comme traitement potentiel des troubles anxieux, des troubles de l'humeur et d'autres affections neuropsychiatriques et neurologiques. Il s'agit de l'un des sept programmes relatifs au système nerveux central basés sur la plate-forme Glyph de PureTech, qui est conçue pour permettre l'administration de produits thérapeutiques par voie orale dans des cas où cela serait normalement impossible.

PureTech a l'intention de mener des études supplémentaires l'année prochaine, dans le cadre de sa "stratégie globale de développement des indications liées à l'anxiété".

Les actions de PureTech Health étaient en hausse de 1,2 % à 175,26 pence à Londres mardi matin.

Par Emma Curzon, journaliste à Alliance News

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