(Alliance News) - PureTech Health PLC a déclaré jeudi que son traitement anticancéreux LYT-200 avait reçu un soutien important de la part de l'autorité américaine de réglementation des médicaments.

La société biothérapeutique basée à Londres a reçu la désignation "fast track" de la Food & Drug Administration américaine pour LYT-200 dans le traitement des cancers de la tête et du cou.

La désignation "fast track" de la FDA accélère le développement et l'examen des nouveaux médicaments qui, selon elle, répondent à d'importants besoins médicaux non satisfaits.

LYT-200 est un anticorps monoclonal conçu pour cibler la galectine-9, une protéine qui favorise le développement des cellules cancéreuses et des tumeurs solides.

LYT-200 est actuellement évalué dans le cadre de deux essais cliniques en cours, dans lesquels il a jusqu'à présent démontré un profil d'innocuité favorable et des signes précoces d'activité clinique potentielle.

Aleksandra Filipovic, responsable de l'oncologie chez PureTech, a déclaré : "En accordant la désignation Fast Track à LYT-200 pour les cancers de la tête et du cou, la FDA continue de mettre en évidence les domaines de besoins critiques en oncologie ainsi que le potentiel de LYT-200... Le rôle de la galectine-9 dans la suppression de l'activité à médiation immunitaire ayant été bien validé, il représente un domaine important de la recherche clinique, en particulier dans les cancers agressifs avec une mortalité accrue. "

Les actions de PureTech étaient en baisse de 0,1 % à 217,25 pence chacune à Londres jeudi.

Par Hugh Cameron, journaliste à Alliance News

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