PureTech Health PLC - société de biotechnologie basée à Boston, Massachusetts (FTSE 250) - L'entité fondée Karuna Therapeutics annonce des "résultats positifs" de l'essai de phase 1b évaluant les effets de la xanoméline-trospium, nom de marque KarXT, sur la pression artérielle ambulatoire de 24 heures chez les adultes atteints de schizophrénie. Karuna affirme que KarXT n'entraîne pas d'augmentation cliniquement significative de la pression artérielle, avec un changement moyen par rapport à la ligne de base à la huitième semaine de moins 0,59 mmHg (millimètre de mercure). D'autres signes vitaux tels que la pression artérielle diastolique moyenne et la fréquence cardiaque étaient conformes aux essais antérieurs de KarXT dans la schizophrénie. KarXT a été généralement bien toléré et les effets secondaires sont restés cohérents avec les essais antérieurs menés dans le cadre du programme Emergent. Fin septembre, Karuna a annoncé qu'elle avait déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché du KarXT pour le traitement de la schizophrénie auprès de la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis. KarXT est également en cours de développement pour traiter la psychose associée à la maladie d'Alzheimer.

Cours actuel de l'action : 178,00 pence, en hausse de 0,5 % à Londres vendredi matin.

Variation sur 12 mois : en baisse de 25

Par Emma Curzon, journaliste à Alliance News

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