Theralase Technologies Inc. a annoncé que les données provisoires de son étude clinique de phase II (étude II) ont été récemment présentées lors du symposium sur le cancer génito-urinaire (oGUo) de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) par le biais d'une présentation par affiches modérée. L'étude II a été conçue pour traiter les patients diagnostiqués avec un cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire (NMIBC) non répondeur au BCG, un carcinome in situ (CIS) (avec ou sans maladie papillaire Ta/T1 réséquée) avec un médicament expérimental breveté (TLD-1433) (Nom commercial : Ruvidar), un PDC à base de ruthénium instillé par voie intravésicale dans la vessie d'un patient, puis activé par un dispositif d'étude expérimental breveté (TLC-3200), un système laser vert (520 nm) équipé d'émetteurs et de détecteurs de lumière à fibre optique.