Theralase Technologies Inc. a annoncé qu'elle avait terminé avec succès son analyse toxicologique préclinique non conforme aux bonnes pratiques de laboratoire (" BPL ") de Rutherrin® ? pour le glio blastome multiforme (" GBM "). Le GBM est le type de cancer du cerveau le plus agressif et le plus courant.

Les données toxicologiques précliniques recueillies à ce jour ont démontré que la Rutherrin® ? de Theralase® ? (RuvidarTM + transferrine humaine) de Theralase® ? peut être administré en toute sécurité par voie intraveineuse ("IV") dans des modèles animaux de cancer du cerveau et qu'il peut ensuite chasser, cibler et s'accumuler de manière significative à l'intérieur des cellules GBM par rapport aux cellules cérébrales saines. Lorsque la PDC est activée par une radiothérapie, telle que les rayons X, elle détruit efficacement les cellules tumorales du GBM.

En outre, en plus de produire un puissant effet de destruction du cancer, la technologie est capable d'induire une mort cellulaire immunogène ("ICD") et certaines réponses protectrices antitumorales, empêchant la poursuite de la croissance des cellules tumorales du GBM. Sur la base de la réussite du programme de toxicologie BPL, Theralase® ? a l'intention de commencer une étude clinique de phase Ia/Ib à dose croissante en 2024 sur des patients diagnostiqués avec un GBM afin de déterminer la dose clinique appropriée du médicament du point de vue de la toxicité et de la localisation de la tumeur.

Cette phase portera également sur l'activation par radiation d'une dose unique de Rutherrin® ? administrée par voie intraveineuse. Une fois l'étude clinique de phase Ia/Ib achevée avec succès, Theralase® ? prévoit d'entamer une étude clinique de phase IIa/IIb au Canada et aux États-Unis, axée sur le recrutement et le traitement de patients atteints de GBM récurrent, avec des doses multiples de Rutherrin® ? activées par irradiation".