23andMe Holding Co. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé la demande de nouveau médicament expérimental pour le 23ME-01473 (?1473), un activateur de cellules tueuses naturelles (NK) destiné à traiter le cancer. 23andMe prévoit d'évaluer ?1473 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées dans le cadre d'une étude clinique de phase 1 débutant au premier semestre 2024.

?1473 cible l'ULBP6 pour restaurer l'immunité anti-tumorale par le biais des cellules NK et T. Les ULBP sont des ligands induits par le stress que l'on trouve à la surface des cellules cancéreuses et qui se lient à leur récepteur, le NKG2D, sur les cellules NK et T. Les cancers échappent à la reconnaissance des cellules immunitaires en se protégeant contre le stress. Les cancers échappent à la reconnaissance des cellules immunitaires en éliminant les ligands ULBP de leur surface cellulaire, qui agissent comme des leurres moléculaires immunosuppresseurs.

Le blocage de la liaison de l'ULBP6 soluble à NKG2D peut rétablir la reconnaissance des cellules immunitaires et l'élimination des cancers. En outre, le médicament ?1473 est renforcé par un effecteur Fc, ce qui fournit un mécanisme supplémentaire permettant aux cellules NK d'induire la mort cellulaire des cellules cancéreuses exprimant l'ULBP6. Le ?1473 a également le potentiel de répondre à un besoin majeur non satisfait dans le traitement du cancer : les patients qui peuvent avoir ou développer une résistance tumorale aux inhibiteurs de points de contrôle.

En combinant l'activation des cellules NK et T, le '1473 pourrait déclencher une réponse plus large et plus profonde du système immunitaire pour tuer les cellules cancéreuses, et retarder la résistance tumorale observée dans le traitement avec les inhibiteurs de points de contrôle traditionnels.