23andMe Holding Co. a annoncé que le premier participant a été traité dans le cadre d'un essai clinique de phase 1 évaluant le 23ME-01473 ('1473) dans les tumeurs solides avancées. La cible de ce nouvel anticorps expérimental, ULBP6, a été découverte grâce à la plateforme de recherche exclusive de 23andMe, la plus grande base de données recontactable au monde d'informations génétiques et phénotypiques humaines dépersonnalisées.

Il s'agit de la troisième cible médicamenteuse validée génétiquement par la plateforme de recherche 23andMe à entrer en clinique en moins de 4 ans. À propos de '1473 '1473 cible ULBP6 pour restaurer l'immunité antitumorale par l'intermédiaire des cellules NK et T. Les ULBP sont des ligands induits par le stress que l'on trouve à la surface des cellules cancéreuses et qui se lient à leur récepteur, NKG2D, sur les cellules NK et T. Les cancers échappent à la reconnaissance des cellules immunitaires en se débarrassant de l'immunoglobuline.

Les cancers échappent à la reconnaissance des cellules immunitaires en éliminant les ligands ULBP de leur surface cellulaire, qui agissent comme des leurres moléculaires immunosuppresseurs. En outre, la molécule '1473 est renforcée par un effecteur Fc, ce qui fournit un mécanisme supplémentaire aux cellules NK pour induire la mort cellulaire des cellules cancéreuses exprimant l'ULBP6. ULBP6 a été identifié comme une cible potentielle pour les médicaments anticancéreux à l'aide de la signature génétique en immuno-oncologie (I/O) de 23andMe, une approche développée par 23andMe pour identifier des variantes génétiques qui augmentent la fonction immunitaire tout en diminuant le risque de cancer.

En utilisant les données génétiques, 23andMe peut identifier les gènes liés au système immunitaire qui devraient avoir un impact sur la biologie du cancer. Plus précisément, la génétique germinale peut révéler lesquels des gènes liés au système immunitaire récoltent des variantes génétiques qui modifient également la prédisposition d'un individu à développer un cancer. Le premier essai clinique multicentrique ouvert chez l'homme déterminera la sécurité et la tolérabilité du '1473 chez des personnes atteintes de tumeurs malignes solides localement avancées ou métastatiques qui ont progressé après un traitement standard.

Cette étude évaluera également le profil pharmacocinétique et pharmacodynamique du 1473 afin d'identifier la dose et le calendrier optimaux pour les études cliniques ultérieures.