23andMe Holding Co. a annoncé les résultats de son premier essai clinique de phase 1/2a chez l'homme, qui évalue l'innocuité et l'efficacité du 23ME-00610, un anticorps expérimental ciblant CD200R1. Les données actualisées de la phase d'escalade de dose, désormais achevée, continuent de mettre en évidence le profil de sécurité gérable du 23ME-00610 aux niveaux de dose testés, et soulignent les résultats préliminaires d'efficacité chez les patients atteints de tumeurs solides avancées.

Les données ont été présentées sous forme de deux posters lors de la réunion annuelle 2023 de la Society of Immunotherapy in Cancer, le vendredi 3 novembre 2023. Les présentations des posters sont disponibles sur les sites web de 23andMe Therapeutics et de l'investisseur. Les présentations comprennent les données pharmacocinétiques (PK), pharmacodynamiques (PD), de sécurité et d'efficacité de 28 patients qui ont été recrutés entre le 5 janvier 2022 et le 15 mai 2023 dans la partie d'escalade de dose de l'essai clinique de phase 1/2 de 23andMe, qui avaient reçu une médiane de 3 régimes de traitement anticancéreux antérieurs, 54% d'entre eux ayant reçu une immunothérapie antérieure.

Parmi les patients de la phase 1 recrutés pour toutes les doses de l'escalade de dose, le taux de maladie stable était de 52 %. CD200R1 est une nouvelle cible passionnante dans le paysage de l'immuno-oncologie, et nous attendons avec impatience de voir plus de résultats du recrutement en cours dans les cohortes d'expansion spécifiques à la maladie. Une cohorte d'adolescents atteints de tumeurs malignes solides localement avancées, non résécables ou métastatiques sera également recrutée.

23ME-00610 est un anticorps monoclonal anti-CD200R1, premier de sa catégorie, en phase 2 de développement clinique pour les tumeurs malignes solides avancées, qui s'est révélé capable de restaurer la fonction des cellules T dans les études précliniques. CD200R1 a été identifié comme une cible immuno-oncologique (IO) à partir de la base de données 23andMe, avec des variantes causales pléiotropiques qui ont un effet opposé sur les risques de cancer et de maladies immunitaires, appelées signature IO, observées dans 3 composants de cette voie. Les données précliniques indiquent que ce mécanisme a le potentiel de restaurer la capacité des lymphocytes T et des cellules myéloïdes à tuer les cellules cancéreuses.