BioInvent International AB (publ) a annoncé que des données cliniques prometteuses pour BI-1206 dans le lymphome non hodgkinien (LNH) récurrent/réfractaire (R/R), administré en association avec le rituximab, seront présentées sous forme de poster lors du congrès de l'Association européenne d'hématologie qui se tiendra à Madrid (Espagne) du 13 au 16 juin 2024. Aperçu général : Bien que les anticorps anti-CD20 tels que le rituximab soient la pierre angulaire du traitement du LNH, environ 15 % des patients sont réfractaires au traitement et 25 % rechutent dans les trois ans suivant le traitement. Le récepteur Fc inhibiteur CD32b (Fc?RIIB) favorise la résistance en déclenchant l'internalisation et la destruction du rituximab par les cellules tumorales.

BI-1206 a été conçu comme un AcM anti-Fc?RIIB pour bloquer l'internalisation du rituximab. Méthodes : BioInvent a mené un essai de phase 1/2a dans plusieurs sous-types de LNH à cellules B R/R afin d'évaluer la sécurité et la tolérabilité du BI-1206 en combinaison avec le rituximab. L'expansion de la dose est en cours pour la formulation IV puisque la dose de phase 2 recommandée (RP2D) de BI-1206 IV a été établie.

La phase 1 d'escalade de dose est toujours en cours pour la formulation SC.