BioInvent International AB a annoncé avoir recruté le premier patient dans son essai de phase 1/2a de l'anticorps monoclonal BI-1910, le deuxième programme antirécepteur 2 du facteur de nécrose tumorale (TNFR2) de la société à entrer en développement clinique. L'essai clinique de phase 1/2a sera mené aux États-Unis et en Europe et utilise une conception adaptative innovante pour l'escalade de la dose. La première phase de l'essai inclura toutes les entités cancéreuses solides, initialement en monothérapie, suivie d'une phase d'escalade de dose avec BI-1910 en combinaison avec pembrolizumab.

Par la suite, des cohortes d'expansion exploratoires sont prévues pour le carcinome hépatocellulaire (HCC) et le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). BI-1910 offre une approche agoniste différenciée pour le traitement du cancer par rapport à BI-1808, le premier anticorps anti-TNFR2 de BioInvent, qui fait actuellement l'objet d'un essai de phase 1/2a. Les deux anticorps monoclonaux ont été choisis comme les meilleurs de leur catégorie, parmi une large famille de binders générés par la plateforme technologique propriétaire F.I.R.S.T ? de BioInvent.

La plateforme technologique F.I.R.S.T ? de BioInvent identifie simultanément les cibles et les anticorps qui s'y lient, générant ainsi de nombreux nouveaux médicaments candidats prometteurs qui alimenteront le pipeline de développement clinique de la société ou qui feront l'objet de licences et de partenariats supplémentaires. La société génère des revenus à partir de collaborations de recherche et d'accords de licence avec plusieurs sociétés pharmaceutiques de premier plan, ainsi qu'à partir de la production d'anticorps pour des tiers dans l'unité de fabrication entièrement intégrée de la société.