BioInvent International AB a annoncé qu'un résumé présentant le profil clinique de son principal candidat-médicament BI-1206, le nouvel anticorps anti-FcgRIIB, a été accepté à la réunion annuelle de l'International Conference of Malignant Lymphoma (ICML) 2023. Dans l'étude de phase 1/2a en cours sur BI-1206 en combinaison avec le rituximab pour le traitement du lymphome non hodgkinien (LNH), la phase d'escalade de dose de BI-1206 administré par voie intraveineuse (IV) est terminée et la dose IV de phase 2 recommandée (RP2D) a été identifiée. Une formulation sous-cutanée (SC) est en cours de développement parallèlement à l'IV et les premiers résultats seront disponibles au cours du premier semestre 2023.

La formulation SC devrait permettre une grande flexibilité dans le dosage et le régime afin d'assurer le meilleur développement du BI-1206. Tous les patients de l'étude en cours sur BI-1206 ont déjà été traités avec un ou plusieurs traitements contenant du rituximab et ont été classés comme réfractaires ou en rechute. Dans la cohorte d'escalade de dose IV, des réponses ont été observées dans la gamme de doses de 30 à 100 mg, y compris 4 répondeurs complets (CR), 3 répondeurs partiels (PR) et 4 cas de maladie stable (SD) sur 15 patients évaluables.

Parmi la population de CR, les réponses ont été durables, trois d'entre eux restant des années après la fin du traitement, tandis que le quatrième est toujours sous traitement. Au 12 juin 2023, la durée médiane de la réponse complète était de 2,5 ans, avec trois patients toujours en cours de traitement. Aucune dose maximale tolérée n'a été définie, et la cohorte d'expansion de dose de la phase 2a recrute actuellement des patients.