BioInvent International AB a annoncé le recrutement du premier patient dans le cadre de l'essai de phase 2a à agent unique de son essai de phase 1/2a sur son anticorps anti-TNFR2 BI-1808, le premier de sa catégorie, dans les tumeurs malignes avancées. En juin 2023, la société a rapporté de solides données intérimaires de sécurité sur BI-1808 en tant qu'agent unique, à partir de l'étude multicentrique d'escalade de dose, la première chez l'homme, en cohorte consécutive et en mode ouvert. L'étude porte sur l'utilisation du BI-1808 en monothérapie et en association avec le pembrolizumab chez des sujets atteints de tumeurs malignes avancées, dont la maladie a progressé après un traitement standard.

Une maladie stable a été observée chez six sujets au cours de la partie d'escalade de dose en monothérapie. L'efficacité du BI-1808 en monothérapie va maintenant être explorée plus avant dans la partie phase 2a de l'essai sur un échantillon plus large de patients. En plus des cohortes d'expansion initialement prévues pour le cancer du poumon, le cancer de l'ovaire et le lymphome cutané à cellules T (CTCL), la société prévoit d'élargir la portée des cohortes de recherche de signaux pour inclure de nouvelles cohortes dans le mélanome et d'autres formes de lymphomes à cellules T. Ceci est motivé par les données passionnantes observées dans la partie d'escalade de dose du BI-1808.

Cette démarche est motivée par les données passionnantes observées jusqu'à présent.