BioInvent International AB a annoncé que six patients supplémentaires ont été traités dans la partie intraveineuse (IV) de son essai de phase 1/2 (NCT04219254 ; KEYNOTE-A04) sur le nouvel anticorps anti-FcyRIIB BI-1206 en combinaison avec KEYTRUDA® ? (pembrolizumab), la thérapie anti-PD-1 de MSD (Merck & Co. Inc., Rahway, NJ., USA), dans les tumeurs solides.

Les patients supplémentaires ont été traités à une dose de 1 mg/kg. Des observations antérieures avaient révélé que le BI-1206 pouvait renforcer l'activité du pembrolizumab chez les patients ayant déjà progressé avec des thérapies ciblant PD-1/PDL-1. En plus des patients précédemment rapportés (1 cas de pseudo progression et 1 réponse partielle (RP)), les nouvelles données montrent maintenant un patient présentant une maladie stable de longue durée, avec plus de 80 semaines de traitement dans l'étude, et un autre patient présentant une RP.

Les deux patients sont atteints d'un mélanome et avaient déjà été traités avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Le dernier avait progressé après les précédentes lignes de ces agents. Le premier PR observé répond toujours et est sous traitement depuis plus de 90 semaines.

BioInvent partagera des mises à jour supplémentaires sur le bras IV de l'essai au cours du second semestre 2023. L'étude recrute des patients atteints de tumeurs solides avancées qui ont progressé avec des traitements antérieurs comprenant des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires PD-1/PD-L1. Les patients reçoivent un cycle de trois semaines de BI-1206 en combinaison avec le rituximab dans le lymphome non hodgkinien (LNH), se poursuit également.