Formycon AG, Polpharma Biologics Group BV, Bioeq AG et Teva Canada Ltd. annoncent conjointement que Santé Canada a accordé l'avis de conformité pour Ranopto (Ranibizumab), un biosimilaire de Lucentis, pour le traitement de plusieurs maladies rétiniennes graves au Canada. Le Ranopto est indiqué pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) néovasculaire (humide), le traitement de la déficience visuelle due à l'œdème maculaire diabétique (OMD) ou à la néovascularisation choroïdienne (NVC), ainsi que le traitement de la déficience visuelle due à l'œdème maculaire secondaire à l'occlusion de la veine rétinienne (OVR). FYB201/Ranopto® a été développé par Bioeq, une joint venture entre Formycon et Polpharma Biologics.

À la mi-2021, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Teva) a conclu un partenariat stratégique pour la commercialisation exclusive de FYB201 au Canada, en Europe et dans certains autres pays. Le lancement commercial par Teva Canada Ltd. est prévu pour le premier trimestre 2024.