Faits marquants Formycon AG

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25/04	Formycon AG publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	CI
18/03	Formycon et Fresenius Kabi signent un accord avec Johnson & Johnson pour un biosimilaire de l'ustekinumab	MT

Faits marquants

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Formycon AG publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	25/04	CI
Formycon et Fresenius Kabi signent un accord avec Johnson & Johnson pour un biosimilaire de l'ustekinumab	18/03	MT
Formycon vend sa participation de 9% à Gedeon Richter pour 83 millions d'euros	30/01	MT
Formycon AG, Polpharma Biologics Group BV, Bioeq AG et Teva Canada Ltd. annoncent que Santé Canada approuve FYB201/Ranopto (Ranibizumab)	07/12	CI
Formycon AG publie ses résultats pour le semestre clôturé le 30 juin 2023	30/08/23	CI
Formycon annonce la soumission de la demande de licence biologique (BLA) pour Fyb203, un candidat biosimilaire de l'aflibercept, à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis	29/06/23	CI
Formycon AG publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2022	28/04/23	CI
Formycon AG donne des prévisions de résultats pour l'année 2023	27/04/23	CI
Formycon AG annonce les résultats positifs de l'essai clinique de phase I pour le candidat biosimilaire Ustekinumab FYB202 et met fin au développement clinique	25/04/23	CI
Formycon AG annonce ses résultats pour le semestre clos le 30 juin 2022	28/10/22	CI
Formycon AG publie les détails d'un projet de pipeline précédemment non divulgué – ; Fyb206 est un candidat biosimilaire pour Keytruda (Pembrolizumab)	19/09/22	CI
Formycon AG, Polpharma Biologics Group BV et Bioeq AG annoncent l'approbation par la Commission européenne de FYB201/Ranivisio1 (Ranivisio - Ranibizumab), un biosimilaire de Lucentis2 (Nouvelles avec caractéristiques supplémentaires)	29/08/22	CI
Un biosimilaire de Lucentis de Roche homologué en Europe	26/08/22	AW
Formycon Ag annonce l'approbation par l'UE de FYB201/Ranivisio A, un biosimilaire de Lucentis	26/08/22	CI
Le candidat ustekinumab biosimilaire de Formycon, FYB202, montre une efficacité comparable à celle du produit de référence Stelara dans une étude de phase III	16/08/22	CI
Formycon annonce l'approbation par la FDA de Fyb201/Cimerlitm1 (Ranibizumab-EQRN) comme biosimilaire interchangeable avec Lucentis®2	03/08/22	CI
Le biosimilaire de Formycon pour Lucentis (Ranibizumab), reçoit la recommandation du CHMP de l'EMA	24/06/22	CI
Formycon AG annonce ses résultats pour l'année complète se terminant le 31 décembre 2021	18/05/22	CI
Formycon AG annonce la réception de l'autorisation de mise sur le marché de l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé	17/05/22	CI
Formycon Ag fournit des indications sur le chiffre d'affaires du groupe pour l'année 2021	09/11/21	CI

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Formycon AG : Marché en croissance exponentielle, concurrence féroce

Le 19 septembre 2023 à 10:29