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19/03	Transcript : Relmada Therapeutics, Inc., 2023 Earnings Call, Mar 19, 2024
19/03	Relmada Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	CI

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Relmada Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	19/03	CI
Relmada Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023	08/11	CI
Relmada Therapeutics présentera de nouvelles données précliniques sur son programme de psilocybine à l'AASLD the Liver Meeting 2023	11/10/23	CI
Relmada Therapeutics, Inc. annonce le dosage du premier patient de Relight, un essai de phase 3 de Relight, un essai de phase 3 de Relight pour le traitement d'appoint du trouble dépressif majeur	23/08/23	CI
Relmada Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	08/08/23	CI
Relmada Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023	11/05/23	CI
Relmada Therapeutics, Inc. conclut l'amendement n° 2 à l'accord de licence	28/12/22	CI
Relmada Therapeutics, Inc. annonce les premiers résultats de l'essai de phase 3 RELIANCE I sur le REL-1017 comme traitement d'appoint du trouble dépressif majeur	07/12/22	CI
Relmada Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022	10/11/22	CI
Relmada Therapeutics Inc. annonce les premiers résultats de l'essai de phase 3 RELIANCE III sur REL 1017 en tant que monothérapie pour le traitement du trouble dépressif majeur	13/10/22	CI
Relmada Therapeutics annonce l'achèvement du traitement dans le cadre de l'essai Registre de phase 3 Reliance III de la société pour REL-1017 en tant que monothérapie pour le trouble dépressif majeur	20/09/22	CI
Relmada Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et les six mois terminés le 30 juin 2022	11/08/22	CI
Relmada Therapeutics déclare que son médicament candidat pour le trouble dépressif majeur a obtenu la désignation Fast-Track de la FDA	09/08/22	MT
Relmada Therapeutics reçoit la désignation Fast Track de la FDA pour REL-1017 en tant que monothérapie pour le traitement du trouble dépressif majeur	09/08/22	CI
Relmada Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre terminé le 31 mars 2022	05/05/22	CI
Relmada Therapeutics, Inc. annonce la publication des données précliniques du REL-1017 dans Frontiers in Pharmacology	29/04/22	CI
La perte du quatrième trimestre de Relmada Therapeutics se creuse	23/03/22	MT
Relmada Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour l'année complète se terminant le 31 décembre 2021	23/03/22	CI
Relmada Therapeutics annonce les principaux résultats de l'étude évaluant le potentiel d'abus du REL-1017 VS Ketamine	23/02/22	CI
Relmada Therapeutics, Inc. annonce la publication des résultats de l'étude de phase 2 de Rel-1017 dans l'American Journal of Psychiatry	22/12/21	CI

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