Tempest Therapeutics, Inc. a annoncé de nouveaux résultats positifs et mis à jour à partir de l'analyse planifiée des données d'une étude clinique mondiale randomisée de phase 1b/2 en cours dans laquelle le TPST-1120, l'antagoniste PPAR de Tempest, montre une supériorité clinique sur plusieurs critères d'évaluation de l'étude lorsqu'il est associé à l'atezolizumab et au bevacizumab dans une comparaison randomisée avec l'atezolizumab et le bevacizumabin dans le traitement de première ligne des patients atteints de carcinome hépatocellulaire (" HCC ") non résécable ou métastatique. L'étude mondiale randomisée de phase 1b/2 sur le CHC fait partie du programme Morpheus de Roche et évalue le TPST-1120 en combinaison avec l'atezolizumib et le bevacizumib, la norme de soins, chez des patients atteints de CHC non résécable et métastatique qui n'ont pas encore été traités par une thérapie systémique. Dans un essai clinique de phase 1 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées lourdement traitées, le TPST-1120 en monothérapie et en combinaison avec l'inhibiteur de laPD-1 nivolumab a démontré une réduction tumorale (y compris selon les critères RECIST), ainsi qu'une modulation des biomarqueurs.

Toutes les déclarations qui ne sont pas des faits historiques sont des déclarations prospectives, y compris toute déclaration concernant la disponibilité des données des essais cliniques, la capacité de la société ou de ses collaborateurs à présenter ces données lors de certaines conférences, et la capacité de la société à faire avancer les discussions avec des partenaires potentiels pour explorer le développement du TPST-1120.