Tempest Therapeutics, Inc. a annoncé que des collaborateurs du Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) et de Havard Medical ont présenté des données précliniques lors de la réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR) démontrant que le TPST-1120 réduit la croissance du cancer du rein (RCC) en monothérapie, tout en montrant une inhibition accrue lorsqu'il est associé à une chimiothérapie et à une immunothérapie de première ligne. Ces nouvelles données confirment le bénéfice clinique observé dans les données de phase 1 du TPST-1120 présentées oralement à l'ASCO 2022. Les données précliniques présentées à l'AACR ont montré que le TPST-1120 augmente les cellules T CD8+ cytotoxiques infiltrantes dans le microenvironnement tumoral, ce qui est cohérent avec la modulation du microenvironnement tumoral vers un environnement plus sensible à l'immunité qui permet l'afflux de cellules T CD8+ spécifiques à la tumeur.

Dans des modèles précliniques de carcinome à cellules rénales (CCR), le traitement par TPST-1120 a réduit la croissance tumorale de 52 % à 56 % en monothérapie. Une amélioration supplémentaire de l'activité anticancéreuse a été démontrée dans le cadre d'un traitement combiné avec le cabozantinib ou une thérapie anti-PD1, où l'inhibition de la tumeur était de 81 % et 74 %, respectivement. Ces données renforcent les données cliniques de phase 1 précédemment rapportées où des réponses objectives ont été observées chez des patients atteints de RCC réfractaire à l'immunité en phase avancée traités avec le TPST-1120 et l'immunothérapie, nivolumab, et complètent les données positives de phase 1b/2 rapportées en octobre 2023 d'une étude randomisée mondiale du TPST-1120 en combinaison avec l'atezolizumab et le bevacizumab chez des patients de première ligne atteints de HCC avancé, qui a montré une supériorité clinique du bras TPST-1120 par rapport au bras de contrôle à travers de multiples critères d'évaluation de l'étude et des sous-populations de patients définies par des biomarqueurs pertinents.

Le TPST-1120 est une petite molécule orale, antagoniste sélectif des PPAR. Dans une étude globale randomisée de phase 1b/2 en cours sur le TPST-1 120 en association avec l'atezolIZumab et le bevacIZumab chez des patients atteints de CHC avancé, le bras TPST-1 120 a montré une supériorité clinique sur plusieurs critères d'évaluation de l'étude par rapport à l'atezolizumab et au bevacizumab seuls, la norme de soins. Ces données randomisées ont été soutenues par les résultats positifs observés dans l'essai clinique de phase 1 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées lourdement prétraitées.

TPST-1120 est détenu à 100% par Tempest.