TME Pharma : désignation Fast Track dans le glioblastome
Le 03 avril 2024 à 13:33
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TME Pharma annonce que la FDA américaine a accordé la désignation Fast Track (procédure accélérée) à son NOX‑A12, en combinaison avec la radiothérapie et le bevacizumab, pour une utilisation dans le traitement du cancer du cerveau agressif chez l'adulte.
Cette désignation portant sur le glioblastome, récemment diagnostiqué, résistant à la chimiothérapie et présentant une tumeur résiduelle mesurable post-chirurgie, fait suite à la récente approbation par la FDA de la demande d'IND pour une étude de phase 2.
La désignation Fast Track vise à mettre plus rapidement à disposition des patients de nouveaux médicaments jugés essentiels, pour traiter des maladies graves et répondre à des besoins médicaux non satisfaits.
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TME Pharma N.V. est une société en phase clinique qui se concentre sur le développement de nouvelles thérapies pour le traitement des cancers les plus agressifs. La société est spécialisée dans les approches ciblant le microenvironnement tumoral (TME) dans lequel les cellules cancéreuses existent. Sa technologie unique brise les barrières de protection des tumeurs contre le système immunitaire et bloque la réparation des tumeurs en neutralisant les chimiokines dans le TME. L'approche de TME Pharma N.V. fonctionne en combinaison avec d'autres formes de traitement pour affaiblir les défenses de la tumeur et permettre un plus grand impact thérapeutique. Ses programmes cliniques sur le glioblastome et le cancer du pancréas ont donné des résultats très prometteurs et la poursuite du développement est prévue.
TME PHARMA N.V. 
