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Icecure Medical Ltd. annonce que des données positives provenant d'une étude indépendante (l'" étude ") réalisée au Japon ont été publiées dans un article intitulé " Percutaneous Ultrasound?Guided Cryoablation for Early?Stage Primary Breast Cancer : A Follow Up Study in Japan", dans le Journal Breast Cancer le 27 avril 2024.	07/05	CI
IceCure Medical Ltd soumet les données finales à la Food and Drug Administration américaine pour demander l'autorisation de mise sur le marché de ProSense	15/04	CI
IceCure Medical Ltd publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	03/04	CI
IceCure Medical demande l'autorisation de la FDA pour sa technologie de cryoablation	02/04	MT
Icecure dépose un dossier réglementaire auprès de la FDA pour son nouveau système de cryoablation Xsense ? Cryoablation System with Cryoprobes	02/04	CI
IceCure Medical Ltd. annonce des résultats préliminaires positifs de l'étude ICE3 sur la cryoablation du cancer du sein	19/03	CI
IceCure Medical Ltd. annonce les résultats d'une étude indépendante	04/03	CI
Icecure Medical Ltd. annonce de nouvelles données issues d'une étude préliminaire indépendante sur le cancer du sein	26/02	CI
Icecure Medical Ltd. annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a répondu positivement à la demande d'examen de supervision de la société en vertu de la norme 21 Cfr 10.75 concernant le refus antérieur par la FDA de la demande de classification de novo d'Icecure pour le traitement de patientes atteintes d'un cancer du sein à un stade précoce et à faible risque.	30/01	CI
IceCure Medical se conforme de nouveau aux exigences du Nasdaq	12/01	MT
IceCure Medical Ltd. annonce la publication d'une étude intitulée "Cryoablation Allows the Ultimate De-Escalation of Surgical Therapy for Select Breast Cancer Patients" (La cryoablation permet la désescalade ultime de la thérapie chirurgicale pour certaines patientes atteintes d'un cancer du sein).	13/12	CI
IceCure Medical Ltd. annonce la publication d'une étude dans une série d'études indépendantes sur ProSense	28/11	CI
IceCure Medical Ltd publie ses résultats pour les neuf mois se terminant le 30 septembre 2023	15/11	CI
IceCure Medical dépose un recours auprès de la FDA américaine pour demander une révision de sa classification de novo pour ProSense dans le cancer du sein à un stade précoce	15/11	CI
IceCure Medical Ltd. annonce que, parallèlement à l'adoption croissante de ProSense(R), le nombre d'études indépendantes et non commanditées sur son système de cryoablation a augmenté de façon significative.	06/11	CI
Icecure Medical Ltd. annonce une mise à jour des données substantielles fondées sur des preuves qui sont actuellement générées par 19 études en cours utilisant le système de cryoablation Prosense d'IceCure Medical	06/11	CI
IceCure Medical déclare que la FDA refuse la demande de classification De Novo pour le système ProSense destiné à traiter le cancer du sein ; les actions chutent	20/09/23	MT
IceCure Medical Ltd. reçoit la réponse de la FDA à sa demande de classification De Novo pour le cancer du sein	20/09/23	CI
Le système de cryoablation ProSense d'Icecure Medical reçoit l'approbation réglementaire au Brésil	05/09/23	CI
IceCure Medical Ltd publie ses résultats pour le semestre clos le 30 juin 2023	14/08/23	CI

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