BioInvent International AB a annoncé que le United States Patent and Trademark Office (USPTO) a émis un avis d'allocation, informant la société qu'une demande de brevet couvrant notamment les anticorps anti-FcRllB BI-1206 et BI-1607 sera accordée sous réserve du paiement de la taxe d'émission. Cette autorisation est une étape importante dans le développement de BI-1206 et BI-1607. Le BI-1607 diffère du BI-1206 en ce que le BI-1607 a été conçu pour se lier de façon réduite aux Fc.

Cette altération génère un facteur de différenciation majeur entre les deux anticorps, et plus particulièrement en ce qui concerne les meilleurs partenaires de combinaison. BI-1206 est actuellement étudié dans deux essais de phase 1/2, en association avec le rituximab dans le lymphome non hodgkinien (LNH) et en association avec le pembrolizumab dans les tumeurs solides. Le BI-1607 est évalué dans un essai de phase 1/2a en cours, en combinaison avec le trastuzumab dans les tumeurs solides HER2+.

Un brevet de la même famille de brevets a déjà été accordé par l'USPTO et des brevets ont également été accordés par l'Office européen des brevets et dans plusieurs autres pays, dont la Chine et le Japon. La société a également des demandes de brevets connexes en attente dans certains pays.